Описано методики синтезу нових похідних 3-гідроксиметил-1,2,4-триазолілоцтових кислот та продуктів їх взаємодії з ураніл-йоном. Встановлено, що комплекси [UO2(HL1")(CH3OH)]2 та [UO2(H2L2")]2(CH3OH) біядерні, ліганди координуються за рахунок нітрогенів триазолу, карбоксильної групи та бідентатно-місткового оксигену гідроксиметилу. Показано, що естери H2L1 та H3L2 в присутності ацетату уранілу гідролізують, утворюючи комплекси відповідних карбонових кислот H3L1" та H4L2", запропоновано схему даного процесу.
Описаны методики синтеза новых производных 3-гидроксиметил-1,2,4-триазолилуксусных кислот и продуктов их взаимодействия с уранил-ионом. Показано, что эфиры H2L1 и H3L2 в присутствии ацетата уранила гидролизуют, образуя комплексы соответствующих карбоновых кислот H3L1" и H4L2", предложена схема данного процесса. На основании данных 1Н ЯМР и ИК спектроскопии предложено биядерное строение комплексов [UO2(HL1")(CH3OH)]2 и [UO2(H2L2")]2(CH3OH), в которых лиганды координируются за счет атома азота триазола, карбоксильной группы и бидентатно-мостикового кислорода гидроксиметила
The synthesis of new derivatives of 3-hydroxymethyl-1,2,4-tryazolylacetic acids were described as well as the products of their interaction with uranyl ion. It was shown that &3-hydroxymethyl-1,2,4-triazolylacetic acid esters undergo an hydrolysis in the presence of uranyl ions and form the uranyl complexes with corresponding acids. The composition and structure of obtained compounds were determinated by IR and 1H NMR spec&troscopy and elemental analysis. Complexes [UO2(HL1")(CH3OH)]2 and [UO2(H2L2")]2(CH3OH) have dinuclear structure and are stable in DMSO solution. The triazole nitrogen, the oxygen of carboxyl group and the hydroxymethyl oxygen take part in bond forma&tion between uranyl ions and organic ligands. The disappearance in the IR spectra intense band ?(C=O) from esters at 1710-1717 cm-1, and the appearance of the intensive stretching vibration bands ?as(COO-) from carboxylic acids at 1590-1608 cm-1 conf&irmed formation of complexes with acids H2L1" and H3L2". In the spectra of the complexes an intense absorption band of ?(C-O) of hydroxymethyl fragment shifts in the low-frequency field from 1060-1071 cm-1 to 1021-1057 cm-1, that is typical for coord&inated hydroxyl group. Furthermore in the spectra of the complexes the band ?(O-H) at 3485 cm-1 disappears indicating the deprotonation of the hydroxyl group. The scheme of the interaction between the esters H2L1 and H3L2 and uranyl ion was proposed.& In the reaction mixture acetate ions act as acceptors of protons of hydroxyl groups of mononuclear complex particles, helping to create binuclear complexes.
