Changing in the number of CD117+ stem cells, cytogenetic and cytokinetic parameters under the using of candesartan, candesartan cilexetil and resveratrol in vitro
Due to the increase in cardiovascular disease, it is urgent to research new effective and safe drugs and their combinations. Candesartan cilexetil, an angiotensin II receptor antagonist, is a precursor to the active form of candesartan. However, these antiischemic drugs have a cytotoxic effect, affecting the antioxidant system. Therefore, to prevent the cytotoxic effect is the need to use antioxidants. To study the effect of candesartan cilexetil, candesartan and resveratrol antioxidant in various doses and combinations on CD117+ stem cell mobilization, on the number of apoptotic and micronucleated cells and cell cycle parameters in vitro. Bone marrow cells isolated from C57Bl / 6 mice were selected for experiments. After incubation for 2 days with the means in different concentrations and combinations, the biological characteristics of the stem cells were determined. Flow cytometry was used to analyze the number of CD117 + stem cells, the ratio of apoptotic cells, cells with micronuclei and cell cycle parameters when using candesartan cilexetil, candesartan, and resveratrol in vitro. It was found that using candesartan cilexetil with resveratrol and candesartan with resveratrol promotes the formation of CD117 + stem cells from 1.2 times to almos&t 2 times compared with controls and 1.5 and 2.5 compared with cytostatics. Candesartan cilexetil and candesartan were cytotoxic, while resveratrol reduced the adverse effects of the substances in combination. Combination of candesartan cilexetil wit&h resveratrol; Candesartan with resveratrol significantly increased CD117+ stem cell count and was not cytotoxic.
Через наростання серцево-судинних патологій актуальним є вивчення нових ефективних і безпечних препаратів та їхні комбінації. Кандеса&ртан цилексетил, антагоніст рецептора ангіотензину II, є попередником активної форми кандесартану. Однак ці протиішемічні препарати проявляють цитотоксичну дію, впливаючи на антиоксидантну систему. Тому для запобігання цитотоксичного ефекту є необхід&ність використання антиоксидантів. Вивчити вплив кандесартану цилексетилу, кандесартану та ресвератролу в різних дозах та комбінаціях на мобілізацію стовбурових клітин CD117 + із стовбурових клітин кісткового мозку, на кількість апоптотичних та мікро&ядерних клітин та параметри клітинного циклу in vitro. Клітини кісткового мозку, виділені з мишей C57Bl/6, були відібрані для експериментів. Після інкубації протягом 2 діб із засобами в різних концентраціях та комбінаціях визначали біологічні характе&ристики стовбурових клітин. Протокову цитометрію використовували для аналізу кількості CD117+ стовбурових клітин, співвідношення апоптотичних клітин, клітин з мікроядрами і параметрів клітинного циклу, після інкубації первинної культури МСК з кандеса&ртан цилексетилом кандесартаном і ресвератролом in vitro. Було встановлено, що кандесартан цилексетил і кандесартан у комбінації з ресвератролом стимулюють мобілізації CD117 + стовбурових клітин від 1,2 раза до майже в 2 рази порівняно з контролем і &в 1,5-2,5 порівняно з цитостатиками в окремому застосуванні. Кандесартан цилексетил і кандесартан проявляли цитотоксичну дію, тоді як в комбінації з ресвератролом цитотоксичний ефект знижувався. Таким чином, застосування антиішемічні засоби кандесарт&ан цилек-сетил і кандесартан у комбінації з ресвератролом збільшували вміст CD117+ стовбурових клітин і не був цитотоксичним.
Из-за нарастания сердечно-сосудистых патологий актуальным является изучение новых эффективных и безопасных препаратов и и&х комбинации. Кандесартан цилексетила, антагонист рецептора ангиотензина II, является предшественником активной формы кандесартана. Однако эти противоишемические препараты проявляют цитотоксическое действие, влияя на антиоксидантную систему. Поэтому &для предотвращения цитотоксического эффекта необходимо использование антиоксидантов. Цель статьи изучить влияние кандесартана цилексетила, кандесартана и ресвератрола в различных дозах и комбинациях на мобилизацию ство-ловых клеток CD117 + из стволов&
